NICE одобрил препарат Zinbryta (daclizumab) производства американской биотехнологической компании Biogen для
лечения рассеянного склероза, сообщает Pharma Times.
Zinbryta является моноклональным антителом, которое связывается с рецептором интерлейкина-2.
Zinbryta рекомендован для лечения взрослых пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом. Отмечается, что Национальная служба здравоохранения Великобритании (NHS) будет финансировать терапию Zinbryta только в тех случаях, когда пациент уже проходил лечение от данного заболевания препаратами, тормозящими его прогрессирование, а также если больной столкнулся с быстро развивающимся ремиттирующим рассеянным склерозом, и терапия alemtuzumab ему не подходит.
Одобрение основано на данных клинических исследований, в ходе которых была доказана эффективность лекарственного средства. Среди побочных эффектов наблюдались кожные реакции и повышение уровня ферментов печени.
Подробнее читайте: http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-mire/nice-odobril-zinbryta-dlja-lechenija-rassejannogo-skleroza.html
Прям новость на новосте. Вчера узнала что одобрили Окревус 🙂
Аха, даже не знаю хорошо ли это, ведь о качестве лечения сложно говорить. Мало времени проходит.
Внимание!!!
Фармацевтические компании Biogen Inc и AbbVie Inc сообщили об отзыве с рынка совместно разработанного препарата Zinbryta (daclizumab) , служащим лекарственным средством для лечения рассеянного склероза. Причина – в тяжелых, серьезных побочных эффектах.
Как сообщает Reuters, Zinbryta отозван с рынка по соображениям безопасности после получения результатов о том, что препарат вызывает воспалительные процессы в оболочке мозга некоторых пациентов. А так же,Европейское агентство лекарственных средств ранее уже сообщало об опасности Zinbryta для печени.