Zinbryta (Зимбра)- новое лекарство от РС в Америке одобрил NICE!

NICE одобрил препарат Zinbryta (daclizumab) производства американской биотехнологической компании Biogen для

лечения рассеянного склероза, сообщает Pharma Times.

Zinbryta является моноклональным антителом, которое связывается с рецептором интерлейкина-2.

Zinbryta рекомендован для лечения взрослых пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом. Отмечается, что Национальная служба здравоохранения Великобритании (NHS) будет финансировать терапию Zinbryta только в тех случаях, когда пациент уже проходил лечение от данного заболевания препаратами, тормозящими его прогрессирование, а также если больной столкнулся с быстро развивающимся ремиттирующим рассеянным склерозом, и терапия alemtuzumab ему не подходит.

Одобрение основано на данных клинических исследований, в ходе которых была доказана эффективность лекарственного средства. Среди побочных эффектов наблюдались кожные реакции и повышение уровня ферментов печени.

Подробнее читайте: http://www.pharmvestnik.ru/publs/lenta/v-mire/nice-odobril-zinbryta-dlja-lechenija-rassejannogo-skleroza.html

Лечение РС при помощи стволовых клеток

Врачи (неврологи) из Имперского колледжа в Лондоне (Великобритания) закончили исследование о состоянии пациентов с рассеянным склерозом через пять лет после того, как им провели трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток.

Ранее были опубликована информация о том что такое РС, не буду повторяться. Кратко напомню только, что это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система начинает атаковать свои собственные иммунные клетки, поражает нервную систему из-за разрушения миелина (оболочка нервных волокон). И это грозит организму утратой двигательных функций, а мозгу – нарушением интеллектуальных способностей.

Путь лечения РС, как всех аутоиммунных заболеваний, основан на том что, у больного подавляют активность иммунитета. Медицинские препараты снижают активность иммунитета.

Но медицина и по сей день не останавливается на достигнутом и продолжает искать наиболее эффективный, безопасный способ лечения. Лекарства которые сейчас применяют в лечении могут в хорошем случае (если подойдут больному) затормозить развитие заболевания. Ориентировочно два десятка лет назад в клинической практике для лечения РС начали внедрять применение ввода гемопоэтических (кроветворных) стволовых клеток. Получают стволовые клетки двумя способами: 1) из костного мозга 2) из периферической крови самих пациентов. Последние нововведения стали исследовать метод, когда гемопоэтические клетки извлекают из пуповинной крови от совместимого с больным донора.

Хочу напомнить, что трансплантация стволовых клеток – это рискованный способ лечения и возможность смертельного исхода сохраняется. Не смотря на то, что исследования показывают все большую эффективность в применении этого метода, какой результат ждет через несколько лет после введения клеток- нельзя сказать..

В своем последнем исследовании британские неврологи проанализировали данные о 280 пациентах с РС из 13-ти стран, которым провели трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток в период с 1995 по 2006 год.

Результаты стали такими:

8 человек умерли в течение 100 дней после трансплантации (2,8%). Авторы объясняют эту большую цифру тем, что в исследование были включены данные о трансплантации, с 1995 года, когда этот метод только начал свое применение.

Но 5 лет выживших было 46%. Лучше на трансплантацию реагировали пациенты более молодого возраста и те больные, которым до трансплантации не проводилась иммунноподавляющая терапия.

«Это довольно большое исследование показывает, что почти у половины больных с РС болезнь перестала развиваться после трансплантации стволовых клеток. Это говорит о том, что это многообещающий метод, и необходимо продолжать его усовершенствование для более широкого применения», - пишут авторы.

О результатах своей работы они сообщают в свежем выпуске JAMA Neurology.